2,5-二氯甲酸
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0146 |
|---|---|
| 分子式 | C7H4Cl2O2 |
| 分子量 | 191 |
| 標簽 |
2,5-二氯安息香酸, 農(nóng)藥中簡體；脂肪族羧酸及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：50-79-3
MDL號：MFCD00002416
EINECS號：200-065-7
RTECS號：DG6825000
BRN號：973353
PubChem號：24848693
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀結(jié)晶粉末。在蒸氣中有部分揮發(fā)。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：154.4°C(lit.)
5. 沸點（oC,常壓）：301 °C(lit.)
6. 沸點（oC, 5.2 kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：300-302°C
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25 oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60 oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于和，可溶于熱水（<0.1 g/100 mL at 19 oC）。
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：小鼠皮下LD50：1200mg/kg；小鼠腹腔LD50：237mg/kg2、致突變性：突變測試系統(tǒng)-而不是其他specifiedTEST系統(tǒng)：細菌-鼠傷寒沙門氏菌：1mg/L
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:161
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品密封避光干燥保存。按有毒化學品的規(guī)定貯運。
合成方法
1.光氣法 由對二氯與光氣反應得2,5-二氯甲酰氯，再經(jīng)水解而得。
2.氯甲基化法由對二氯與多聚甲醛作用，再經(jīng)高錳酸鉀氧化而得。對二氯的氯甲基化收率為53.4%，第三步氧化反應的收率為83%
3.三氯法以1,2,4-三氯為原料，制成2,5-二氯腈后再經(jīng)堿解而得。
4.甲酰氯法由甲酰氯經(jīng)氯化、水解而得。甲酰氯的氯化溫度控制在35-45℃之間，得到的氯化物主要成分為2,5-二氯甲酰氯（含量65%），再在存在濃的條件下，于40-50℃水解。
5.對二氯四氯化碳法。
用途
作有機合成中間體。用于合成除草劑豆科威、地草平等，該農(nóng)藥藥害少，不受雨天影響。
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44674擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1864擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/787擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-bl-17-niax-a-107-jeffcat-zf-54/擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/polyurethane-tertiary-amine-catalyst-catalyst-25-s/擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/cas-1067-33-0-dibutyl-tin-diacetate/擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/173擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-33-lsi/擴展閱讀https://www.bdmaee.net/niax-ef-712-low-emission-tertiary-amine-catalyst-momentive/擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44944