3,4-二氯胺
結(jié)構(gòu)式
物競(jìng)編號(hào) | 029S |
---|---|
分子式 | C6H5Cl2N |
分子量 | 162 |
標(biāo)簽 |
芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào):95-76-1
MDL號(hào):MFCD00007768
EINECS號(hào):202-448-4
RTECS號(hào):BX2625000
BRN號(hào):636837
PubChem號(hào):24867396
物性數(shù)據(jù)
1.性狀:褐色針狀結(jié)晶。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):70~72.5[2]
3.沸點(diǎn)(℃):272[3]
4.相對(duì)密度(水=1):1.33[4]
5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):5.59[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(80.5℃)[6]
7.臨界壓力(MPa):4.1[7]
8.辛醇/水分配系數(shù):2.69[8]
9.閃點(diǎn)(℃):166(OC)[9]
10.引燃溫度(℃):265[10]
11.爆炸上限(%):7.2(179℃)[11]
12.爆炸下限(%):2.8(153℃)[12]
13.溶解性:微溶于水,溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。[13]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[14] LD50:545mg/kg(大鼠經(jīng)口)
2.刺激性[15]
家兔經(jīng)皮:2mg(24h),重度刺激。
家兔經(jīng)眼:250μg(24h),重度刺激。
3.致突變性[16] 微生物致突變:構(gòu)巢曲霉200mg/L。姐妹染色單體交換:人淋巴細(xì)胞125μmol/L。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[17]
LC50:7.26~8.95mg/L(96h)(黑頭呆魚,36d);<0.1mg/L(96h)(水蚤)
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[18] 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為17h(理論)。
4.生物富集性[19] BCF:30.2(斑馬魚,接觸時(shí)間10h)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率:40.27
2、摩爾體積(cm3/mol):115.6
3、等張比容(90.2K):304.8
4、表面張力(dyne/cm):48.3
5、極化率(10-24cm3):15.96
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:97.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.本品有毒。能引起呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及造血系統(tǒng)的病變。小鼠灌胃LD501000mg/kg,大鼠灌胃LD50700mg/kg。大鼠的嗅覺(jué)閾0.047mg/m3;眼睛光感低0.025mg/kg。設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作時(shí)應(yīng)穿戴防護(hù)用具,避免與人體直接接觸。操作場(chǎng)所空氣中高容許濃度為0.05mg/m3。
2.穩(wěn)定性[20] 穩(wěn)定
3.禁配物[21] 酸類、?;?、酸酐、強(qiáng)氧化劑
4.避免接觸的條件[22] 受熱
5.聚合危害[23] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[24] 氯化氫
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.以無(wú)水三氯化鐵作催化劑,向105℃的熔融狀態(tài)的對(duì)硝基氯通入氯氣,得3,4-二氯硝基。再在回流狀態(tài)下與鐵粉、甲酸和水進(jìn)行還原反應(yīng),得到3,4-二氯胺。3,4-二氯硝基也可以由鄰二氯硝化而得。在與鐵粉的還原反應(yīng)中可用冰醋酸代替甲酸。另一種還原方法是催化加氫法。
2.其制備方法是在反應(yīng)釜中加入對(duì)氯硝基、無(wú)水三氯化鐵催化劑,于100~110℃通入氯氣,當(dāng)測(cè)定氯化反應(yīng)物凝固點(diǎn)到30~31℃時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。將此物移至還原釜,再加入硫代鈉(以消除反應(yīng)物中剩余氯的影響)、甲酸,加熱到100℃(回流狀態(tài))慢慢加入鐵粉(約4~5h加完),而后繼續(xù)保持回流反應(yīng),當(dāng)觀察不到硝基存在時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。加入3,4-二氯胺產(chǎn)量5~6倍的氯,攪拌0.5~1.0 h,經(jīng)冷卻、過(guò)濾并以少量氯洗滌濾渣,所得濾液為3,4-二氯胺的氯溶液,加熱脫氯得3,4-二氯胺。
也可以用3,4-二氯硝基催化加氫而制得。在高壓釜中加入3,4-二氯硝基,并加入蘭尼鎳催化劑,工業(yè)為溶劑,用氮?dú)廒s高壓系統(tǒng)3次,氫氣趕3次,然后充氫氣達(dá)壓力為4 MPa,同時(shí)升溫至60~70℃進(jìn)行反應(yīng),直到不吸收氫氣為止,然后冷卻經(jīng)后處理可得成品。
此外,也可用鄰二氯為原料,經(jīng)硝化得3,4-二氯硝基,再進(jìn)一步還原得成品。國(guó)外大部分企業(yè)用此法生產(chǎn)3,4-二氯胺。
用途
1.用于合成C.I.分散紅153(分散紅G-S)和C.I.分散紅152等。也是農(nóng)藥敵草隆和滅草靈等除草劑的中間體。
2.用于染料中間體、農(nóng)藥中間體及生物組分中間體。[26]
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